Alençon : une journée sportive et festive contre la mucoviscidose, ce dimanche

Alençon se mobilise ce dimanche 27 septembre contre la mucoviscidose, maladie rare et génétique, qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif, dont on ne guérit pas encore : solidarité, sport et convivialité seront les maîtres-mots, à l’hôtel du département. La journée débutera le matin avec des épreuves physiques ouvertes à tous : course à pied, marche et sortie vélo. L'après-midi verra se succéder un concert donné par un groupe de rock local, du basket, de la danse country, du roller et des jeux pour petits et grands.

Des traitements qui ont évolué

Christophe Decker, lui-même atteint de la maladie, témoigne de l'évolution des thérapies : "Je suis à l'aube de ma 56e année. Je suis sous traitement depuis 2020 et je vois quand même la différence par rapport aux années précédentes. On est quand même sur des traitements qui sont ultra efficaces. Après, ça dépend aussi de la mutation. Il faut savoir qu'il y a plusieurs milliers de mutations dans la mucoviscidose, donc on n'est pas tous logés à la même enseigne. Il y a des patients pour qui le traitement a été révolutionnaire".

Des résultats variables selon les mutations

Si les levées de fonds permettent d'améliorer les choses, Christophe Decker n'a, malgré tout, pas retrouvé une capacité respiratoire qu'on peut qualifier de normale : "Moi, j'ai une mutation dite rare, donc le traitement n'a pas eu le même effet sur moi. Mais il m'a permis quand même d'avoir un peu plus de capacité respiratoire et d'être moins fatigué, d'être plus opérationnel et d'avoir des projets sur un plus long terme".

Inscription possible sur place ou en ligne

Pour ce dimanche 27 septembre, l'inscription peut se faire sur place ou en scannant le QR code présent sur les affiches. Il est également possible de s'inscrire directement en ligne. Cela faisait une dizaine d'années qu'Alençon n'avait plus sa Virade de l'Espoir. Une édition 2027 est déjà dans les tuyaux. Les organisateurs veulent pérenniser l'événement et le faire grandir. D'autres rendez-vous sont organisés dans la région : au Mêle-sur-Sarthe ou encore à Caen. En France, un peu plus de 8 000 personnes vivent avec la mucoviscidose.